GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

</head>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">GM-CSF

</th></tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3" class="hintergrundfarbe1" style="text-align:center; font-size:smaller; font-weight:bold;">Modell nach <a href="Protein_Data_Bank" title="Protein Data Bank">PDB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/2GMF">2GMF</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;;">Eigenschaften des menschlichen Proteins

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">127 Aminosäuren

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Sekund%C3%A4rstruktur" title="Sekundärstruktur">Sekundär-</a> bis <a href="Quart%C3%A4rstruktur" title="Quartärstruktur">Quartärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Monomer

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<li><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P04141">P04141</a></li>

<li><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=83869-56-1">83869-56-1</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wirkstoffklasse

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Immunstimulans" title="Immunstimulans">Immunstimulans</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Vorkommen

</th></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Homologie-Familie

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://hogenom.univ-lyon1.fr/query_sequence?seq=P04141">Hovergen</a>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Übergeordnetes <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="S%C3%A4ugetiere" title="Säugetiere">Säugetiere</a><a href="#cite_note-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122; text-align:center;"><a href="Homologie_(Genetik)#Homologie_zwischen_verdoppelten_oder_fremden_Genen" title="Homologie (Genetik)">Orthologe</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122; text-align:center;">Mensch

</td>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122; text-align:center;">Maus

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Entrez_Gene" title="Entrez Gene">Entrez</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Ensembl" title="Ensembl">Ensembl</a>

</td>

</td>

<td><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ensembl.org/Mus_musculus/geneview?gene=ENSMUSG00000018916;db=core">ENSMUSG00000018916</a>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (mRNA)

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (Protein)

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Genlocus" title="Genlocus">Genlocus</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="PubMed" title="PubMed">PubMed</a>-Suche

</td>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Der Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor<a href="#cite_note-2">[2]</a><a href="#cite_note-3">[3]</a><a href="#cite_note-4">[4]</a> oder Granulozyten-Monozyten-Kolonien-stimulierende Faktor<a href="#cite_note-5">[5]</a>, kurz GM-CSF (von engl. granulocyte-macrophage colony-stimulating factor<a href="#cite_note-6">[6]</a><a href="#cite_note-7">[7]</a><a href="#cite_note-8">[8]</a>), ist ein <a href="Glykoprotein" class="mw-redirect" title="Glykoprotein">Glykoprotein</a>, das in <a href="S%C3%A4ugetiere" title="Säugetiere">Säugetieren</a> als <a href="Zytokin" title="Zytokin">Zytokin</a> wirkt.

Es wird im Körper von <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> des <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystems</a> und des <a href="Endothel" title="Endothel">Endothels</a> ins Blut abgegeben. In <a href="Zellkultur" title="Zellkultur">Kultur</a> kann er die <a href="Differenzierung_(Biologie)" title="Differenzierung (Biologie)">Differenzierung</a> von Vorläuferzellen des <a href="Knochenmark" title="Knochenmark">Knochenmarks</a> in <a href="Granulozyt" title="Granulozyt">Granulozyten</a> und <a href="Makrophage" title="Makrophage">Makrophagen</a> bewirken.<a href="#cite_note-pmid15621725-9">[9]</a>

In Tieren ist eine Differenzierung in Granulozyten und Makrophagen auch ohne GM-CSF möglich, wenn auch deutlich weniger entsprechende Zellen gebildet werden.<a href="#cite_note-pmid17475873-10">[10]</a>

GM-CSF ist auch Teil der <a href="Immunantwort" title="Immunantwort">Immunantwort</a> auf <a href="Antigen" title="Antigen">Antigene</a> und <a href="Mitogen" title="Mitogen">Mitogene</a>.

Offenbar handelt es sich bei GM-CSF als T-Zell-Zytokin um einen notwendigen Faktor für die Entstehung von autoimmunen Entzündungsreaktionen wie sie z. B. bei der <a href="Multiple_Sklerose" title="Multiple Sklerose">multiplen Sklerose</a> vorkommen. Es begünstigt dabei außerdem die Einwanderung von gewebeschädigenden Fresszellen in das <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">zentrale Nervensystem</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapeutische_und_experimentelle_Verwendung">Therapeutische und experimentelle Verwendung</h2></div>

Rekombinant hergestellter humaner GM-CSF (rhGM-CSF) wird therapeutisch zur <a href="Immunstimulans" title="Immunstimulans">Immunstimulation</a> verwendet.

Das biotechnologisch aus <a href="Escherichia_coli" title="Escherichia coli">Escherichia-coli</a>-Stämmen gewonnene Molgramostim<a href="#cite_note-11">[S 1]</a> wurde als Leucomax (<a href="Au%C3%9Ferhandelnahme" title="Außerhandelnahme">a.H.</a>) bei der parenteralen Behandlung von <a href="Neutropenie" title="Neutropenie">Neutropenien</a>, etwa nach <a href="Radiotherapie" class="mw-redirect" title="Radiotherapie">Radiotherapie</a>, verwendet. Wegen des vergleichsweise günstigeren Nebenwirkungsprofils werden heute eher <a href="G-CSF" title="G-CSF">G-CSF</a>-Zubereitungen eingesetzt.<a href="#cite_note-12">[11]</a> Als Molgradex wird Molgramostim für die inhalative Behandlung der <a href="Alveolarproteinose" title="Alveolarproteinose">Alveolarproteinose</a> (autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis, aPAP) entwickelt.<a href="#cite_note-13">[12]</a>

Die <a href="Glykosylierung" title="Glykosylierung">glykosilierte</a>, mittels <a href="Saccharomyces_cerevisiae" class="mw-redirect" title="Saccharomyces cerevisiae">Saccharomyces-cerevisiae</a>-Stämmen produzierte GM-CSF-Variante Sargramostim<a href="#cite_note-14">[S 2]</a> ist in den USA als Leukine zugelassen zur Beschleunigung der hämatologischen Rekonstitution nach <a href="Knochenmarkstransplantation" class="mw-redirect" title="Knochenmarkstransplantation">Knochenmarkstransplantation</a> und zur Behandlung der durch zytostatische Therapie einer <a href="Akute_myeloische_Leuk%C3%A4mie" title="Akute myeloische Leukämie">akuten myeloischen Leukämie</a> (AML) ausgelösten Neutropenie.<a href="#cite_note-15">[13]</a> Die Zulassung als Imreplys (EU, 2025) umfasst die Behandlung von Patienten, die an der hämatopoetischen Form des akuten <a href="Strahlenkrankheit" title="Strahlenkrankheit">Strahlensyndroms</a> (H-ARS) leiden und akut myelosuppressiven Strahlendosen ausgesetzt sind.<a href="#cite_note-europa-1924-16">[14]</a> Ein ebenfalls gykosiliertes rhGM-CSF ist das Regramostim,<a href="#cite_note-17">[S 3]</a> das aus <a href="CHO-Zellen" title="CHO-Zellen">CHO-Zellen</a> gewonnen und bislang experimentell genutzt wird.

<a href="Dendritische_Zelle" title="Dendritische Zelle">Dendritische Zellen</a> für die <a href="Immuntherapie" title="Immuntherapie">Immuntherapie</a> werden üblicherweise aus <a href="Monozyt" title="Monozyt">Monozyten</a> des Patienten durch Kultur in GM-CSF und <a href="Interleukin_4" class="mw-redirect" title="Interleukin 4">IL-4</a> erhalten. In der Kombinations-<a href="Krebsimmuntherapie" title="Krebsimmuntherapie">Immunotherapie</a> ist GM-CSF zusammen mit immunisierenden Agenzien einsetzbar.<a href="#cite_note-18">[15]</a><a href="#cite_note-19">[16]</a><a href="#cite_note-20">[17]</a>

Im Tierversuch konnte nachgewiesen werden, dass eine Neutralisation von GM-CSF den Ausbruch der <a href="Experimentelle_autoimmune_Enzephalomyelitis" title="Experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis">experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis</a> (dem Tiermodell der Multiplen Sklerose) verhindert und bei bereits erkrankten Tieren zur Heilung führen kann. Dieses Neutralisationsverfahren wird bei an multipler Sklerose und <a href="Rheumatoide_Arthritis" title="Rheumatoide Arthritis">rheumatoider Arthritis</a> erkrankten Personen getestet (Stand 2011).<a href="#cite_note-21">[18]</a><a href="#cite_note-22">[19]</a>

Sowohl Molgramostim als auch Sargramostim sind Kandidaten für <a href="Klinische_Studie" title="Klinische Studie">Studien</a>, mit denen die <a href="Inhalation" title="Inhalation">inhalative Anwendung</a> zur Vorbeugung der Verschlechterung einer <a href="Lungenentz%C3%BCndung" title="Lungenentzündung">Lungenentzündung</a> und Verhinderung des akuten Lungenversagen bei <a href="COVID-19" title="COVID-19">COVID-19</a>-Patienten untersucht werden soll (Stand August 2020).<a href="#cite_note-23">[20]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://omabrowser.org/cgi-bin/gateway.pl?f=DisplayGroup&p1=P04141">Homologe bei OMA</a>

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200727224132/https://www.pan-biotech.de/gm-csf-murine-rec.html">GM-CSF murine rec.</a> Archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=https%3A%2F%2Fwww.pan-biotech.de%2Fgm-csf-murine-rec.html">Original</a> (nicht mehr online verfügbar) am 27. Juli 2020; abgerufen am 27. Juli 2020.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AGM-CSF&rft.title=GM-CSF+murine+rec.&rft.description=GM-CSF+murine+rec.&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20200727224132%2Fhttps%3A%2F%2Fwww.pan-biotech.de%2Fgm-csf-murine-rec.html&rft.source=https://www.pan-biotech.de/gm-csf-murine-rec.html">

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> Kenneth Murphy, Casey Weaver: <cite style="font-style:italic">Die induzierten Reaktionen der angeborenen Immunität</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Janeway Immunologie</cite>. Springer, Berlin, Heidelberg 2018, ISBN 978-3-662-56004-4, S. 155, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-3-662-56004-4_3">10.1007/978-3-662-56004-4_3</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=Die+induzierten+Reaktionen+der+angeborenen+Immunit%C3%A4t&rft.au=Kenneth+Murphy%2C+Casey+Weaver&rft.btitle=Janeway+Immunologie&rft.date=2018&rft.doi=10.1007%2F978-3-662-56004-4_3&rft.genre=book&rft.isbn=9783662560044&rft.pages=155&rft.place=Berlin%2C+Heidelberg&rft.pub=Springer" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> <cite style="font-style:italic">Facharztwissen Hämatologie Onkologie</cite>. Elsevier, 2020, ISBN 978-3-437-21215-4, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/c2018-0-01275-x">10.1016/c2018-0-01275-x</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/C2018001275X">elsevier.com</a> [abgerufen am 27. Juli 2020]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.btitle=Facharztwissen+H%C3%A4matologie+Onkologie&rft.date=2020&rft.doi=10.1016%2Fc2018-0-01275-x&rft.genre=book&rft.isbn=9783437212154&rft.pub=Elsevier" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> W. Jelkmann: <cite style="font-style:italic">Allgemeine Eigenschaften des Blutes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Physiologie des Menschen: mit Pathophysiologie</cite> (= <cite style="font-style:italic">Springer-Lehrbuch</cite>). Springer, Berlin, Heidelberg 2019, ISBN 978-3-662-56468-4, S. 296, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-3-662-56468-4_23">10.1007/978-3-662-56468-4_23</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=Allgemeine+Eigenschaften+des+Blutes&rft.au=W.+Jelkmann&rft.btitle=Physiologie+des+Menschen%3A+mit+Pathophysiologie&rft.date=2019&rft.doi=10.1007%2F978-3-662-56468-4_23&rft.genre=book&rft.isbn=9783662564684&rft.pages=296&rft.place=Berlin%2C+Heidelberg&rft.pub=Springer&rft.series=Springer-Lehrbuch" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Burkhard Becher, Sonia Tugues, Melanie Greter: <cite style="font-style:italic">GM-CSF: From Growth Factor to Central Mediator of Tissue Inflammation</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Immunity</cite>. Band 45, Nr. 5, November 2016, S. 963–973, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.immuni.2016.10.026">10.1016/j.immuni.2016.10.026</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S107476131630437X">elsevier.com</a> [abgerufen am 27. Juli 2020]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=GM-CSF%3A+From+Growth+Factor+to+Central+Mediator+of+Tissue+Inflammation&rft.au=Burkhard+Becher%2C+Sonia+Tugues%2C+Melanie+Greter&rft.date=2016-11&rft.doi=10.1016%2Fj.immuni.2016.10.026&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=Immunity&rft.pages=963-973&rft.volume=45" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Ian P. Wicks, Andrew W. Roberts: <cite style="font-style:italic">Targeting GM-CSF in inflammatory diseases</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature Reviews Rheumatology</cite>. Band 12, Nr. 1, Januar 2016, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221759-4790%22&key=cql">1759-4790</a>, S. 37–48, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nrrheum.2015.161">10.1038/nrrheum.2015.161</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nature.com/articles/nrrheum.2015.161">nature.com</a> [abgerufen am 27. Juli 2020]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=Targeting+GM-CSF+in+inflammatory+diseases&rft.au=Ian+P.+Wicks%2C+Andrew+W.+Roberts&rft.date=2016-01&rft.doi=10.1038%2Fnrrheum.2015.161&rft.genre=journal&rft.issn=1759-4790&rft.issue=1&rft.jtitle=Nature+Reviews+Rheumatology&rft.pages=37-48&rft.volume=12" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Laura Codarri, Gabor Gyülvészi, Vinko Tosevski, Lysann Hesske, Adriano Fontana: <cite style="font-style:italic">RORγt drives production of the cytokine GM-CSF in helper T cells, which is essential for the effector phase of autoimmune neuroinflammation</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature Immunology</cite>. Band 12, Nr. 6, Juni 2011, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221529-2908%22&key=cql">1529-2908</a>, S. 560–567, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/ni.2027">10.1038/ni.2027</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nature.com/articles/ni.2027">nature.com</a> [abgerufen am 27. Juli 2020]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=ROR%CE%B3t+drives+production+of+the+cytokine+GM-CSF+in+helper+T+cells%2C+which+is+essential+for+the+effector+phase+of+autoimmune+neuroinflammation&rft.au=Laura+Codarri%2C+Gabor+Gy%C3%BClv%C3%A9szi%2C+Vinko+Tosevski%2C+...&rft.date=2011-06&rft.doi=10.1038%2Fni.2027&rft.genre=journal&rft.issn=1529-2908&rft.issue=6&rft.jtitle=Nature+Immunology&rft.pages=560-567&rft.volume=12" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-pmid15621725-9"><a href="#cite_ref-pmid15621725_9-0">↑</a> Hamilton JA, Anderson GP: <cite style="font-style:italic">GM-CSF Biology</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Growth Factors</cite>. 22. Jahrgang, Nr. 4, Dezember 2004, S. 225–31, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080/08977190412331279881">10.1080/08977190412331279881</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15621725?dopt=Abstract">PMID 15621725</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=GM-CSF+Biology&rft.au=Hamilton+JA%2C+Anderson+GP&rft.date=2004-12&rft.doi=10.1080%2F08977190412331279881&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Growth+Factors&rft.pages=225-31&rft.pmid=15621725&rft.volume=22.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-pmid17475873-10"><a href="#cite_ref-pmid17475873_10-0">↑</a> Hibbs ML, Quilici C, Kountouri N, Seymour JF, Armes JE, Burgess AW, Dunn AR: <cite style="font-style:italic">Mice lacking three myeloid colony-stimulating factors (G-CSF, GM-CSF, and M-CSF) still produce macrophages and granulocytes and mount an inflammatory response in a sterile model of peritonitis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">J. Immunol</cite>. 178. Jahrgang, Nr. 10, Mai 2007, S. 6435–43, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17475873?dopt=Abstract">PMID 17475873</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=Mice+lacking+three+myeloid+colony-stimulating+factors+%28G-CSF%2C+GM-CSF%2C+and+M-CSF%29+still+produce+macrophages+and+granulocytes+and+mount+an+inflammatory+response+in+a+sterile+model+of+peritonitis&rft.au=Hibbs+ML%2C+Quilici+C%2C+Kountouri+N%2C+...&rft.date=2007-05&rft.genre=journal&rft.issue=10&rft.jtitle=J.+Immunol&rft.pages=6435-43&rft.pmid=17475873&rft.volume=178.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> H.C. Schouten: Neutropenia management. Annals of Oncology, Band 17 (2006), S. 85–89, <a href="https://doi.org/10.1093/annonc/mdl243" class="extiw external" title="doi:10.1093/annonc/mdl243">doi:10.1093/annonc/mdl243</a>

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.businesswire.com/news/home/20191230005028/en/Savara-Granted-Breakthrough-Therapy-Designation-Molgradex-Treatment">Savara Granted Breakthrough Therapy Designation for Molgradex for the Treatment of Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP)</a>, www.businesswire.com, 30. Dezember 2029.

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Leukine, Prescribing Information auf der Seite der FDA (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/103362s5240lbl.pdf">PDF</a>), Stand: März 2018.

</li>

<li id="cite_note-europa-1924-16"><a href="#cite_ref-europa-1924_16-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1924.htm">Union Register of medicinal products - Public health - European Commission.</a> In: ec.europa.eu. 9. September 2025, abgerufen am 22. September 2025 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AGM-CSF&rft.title=Union+Register+of+medicinal+products+-+Public+health+-+European+Commission&rft.description=Union+Register+of+medicinal+products+-+Public+health+-+European+Commission&rft.identifier=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Fhealth%2Fdocuments%2Fcommunity-register%2Fhtml%2Fh1924.htm&rft.date=2025-09-09&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> Tawab A, Fan Y, Read EJ, Kurlander RJ: <cite style="font-style:italic">Effect of ex vivo culture duration on phenotype and cytokine production by mature dendritic cells derived from peripheral blood monocytes</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Transfusion_(Zeitschrift)" title="Transfusion (Zeitschrift)">Transfusion</a></cite>. 49. Jahrgang, Nr. 3, März 2009, S. 536–47, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2008.02020.x">10.1111/j.1537-2995.2008.02020.x</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19243546?dopt=Abstract">PMID 19243546</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=Effect+of+ex+vivo+culture+duration+on+phenotype+and+cytokine+production+by+mature+dendritic+cells+derived+from+peripheral+blood+monocytes&rft.au=Tawab+A%2C+Fan+Y%2C+Read+EJ%2C+...&rft.date=2009-03&rft.doi=10.1111%2Fj.1537-2995.2008.02020.x&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Transfusion&rft.pages=536-47&rft.pmid=19243546&rft.volume=49.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> Seo SH, Han HD, Noh KH, Kim TW, Son SW: <cite style="font-style:italic">Chitosan hydrogel containing GMCSF and a cancer drug exerts synergistic anti-tumor effects via the induction of CD8+ T cell-mediated anti-tumor immunity</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Clin. Exp. Metastasis</cite>. 26. Jahrgang, Nr. 3, 2009, S. 179–87, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s10585-008-9228-5">10.1007/s10585-008-9228-5</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19082918?dopt=Abstract">PMID 19082918</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=Chitosan+hydrogel+containing+GMCSF+and+a+cancer+drug+exerts+synergistic+anti-tumor+effects+via+the+induction+of+CD8%2B+T+cell-mediated+anti-tumor+immunity&rft.au=Seo+SH%2C+Han+HD%2C+Noh+KH%2C+...&rft.date=2009&rft.doi=10.1007%2Fs10585-008-9228-5&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Clin.+Exp.+Metastasis&rft.pages=179-87&rft.pmid=19082918&rft.volume=26.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> Fong L, Kwek SS, O’Brien S, et al.: <cite style="font-style:italic">Potentiating endogenous antitumor immunity to prostate cancer through combination immunotherapy with CTLA4 blockade and GM-CSF</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Cancer_Res" class="mw-redirect" title="Cancer Res">Cancer Res</a></cite>. 69. Jahrgang, Nr. 2, Januar 2009, S. 609–15, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-08-3529">10.1158/0008-5472.CAN-08-3529</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19147575?dopt=Abstract">PMID 19147575</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=Potentiating+endogenous+antitumor+immunity+to+prostate+cancer+through+combination+immunotherapy+with+CTLA4+blockade+and+GM-CSF&rft.au=Fong+L%2C+Kwek+SS%2C+O%E2%80%99Brien+S%2C+...&rft.date=2009-01&rft.doi=10.1158%2F0008-5472.CAN-08-3529&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Cancer+Res&rft.pages=609-15&rft.pmid=19147575&rft.volume=69.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-21"><a href="#cite_ref-21">↑</a> Codarri, L., Gyülveszi, G., Magnenat, L., Hesske, L., Fontana, A., Suter, T.,Becher, B.: <cite style="font-style:italic">RORgt drives production of the cytokine GM-CSF in helper T cells, which is essential for the effector phase of autoimmune neuroinflammation</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Nature_Immunology" title="Nature Immunology">Nature Immunology</a></cite>. April 2011, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/ni.2027">10.1038/ni.2027</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21516112?dopt=Abstract">PMID 21516112</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:GM-CSF&rft.atitle=RORgt+drives+production+of+the+cytokine+GM-CSF+in+helper+T+cells%2C+which+is+essential+for+the+effector+phase+of+autoimmune+neuroinflammation&rft.au=Codarri%2C+L.%2C+Gy%C3%BClveszi%2C+...&rft.btitle=Nature+Immunology&rft.date=2011-04&rft.doi=10.1038%2Fni.2027&rft.genre=book&rft.pmid=21516112" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.journalmed.de/newsview.php?id=33792">„Für Immunangriffe bei Multipler Sklerose braucht es GM-CSF“</a> von journalmed.de – abgerufen am 1. Mai 2011

</li>

<li id="cite_note-23"><a href="#cite_ref-23">↑</a> S. Siebenand: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/molgramostim-inhalation-bei-schwerem-covid-19-verlauf-119394/">Molgramostim-Inhalation bei schwerem Covid-19-Verlauf</a>, Pharmazeutische Zeitung, 7. August 2020.

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anmerkungen">Anmerkungen</h2></div>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Molgramostim: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: 99283-10-0, <a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB12525">DB12525</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q6896158" class="extiw external" title="d:Q6896158">Q6896158</a>. <a href="Unique_Ingredient_Identifier" title="Unique Ingredient Identifier">UNII</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/B321AL142J">B321AL142J</a>. ATC-Code: L03<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA03">AA03</a> <a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Internationaler Freiname</a> (INN): Molgramostim.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Sargramostim: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=83869-56-1">83869-56-1</a>, <a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00020">DB00020</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q3950557" class="extiw external" title="d:Q3950557">Q3950557</a>. Andere Namen: 23-L-Leucine-CSF 2 (human clone pHG25 protein moiety). <a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Internationaler Freiname</a> (INN): Sargramostim. <a href="Unique_Ingredient_Identifier" title="Unique Ingredient Identifier">UNII</a>: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190825131155/https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/5TAA004E22">5TAA004E22</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 25. August 2019 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>). ATC-Code: L03<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA09">AA09</a>

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Regramostim: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: 127757-91-9, <a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB05386">DB05386</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q101992847" class="extiw external" title="d:Q101992847">Q101992847</a>. Andere Namen: Human clone PCSF-1 protein moiety reduced, glycoform GMC 89-107. <a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Internationaler Freiname</a> (INN): Regramostim. <a href="Unique_Ingredient_Identifier" title="Unique Ingredient Identifier">UNII</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20210419011250/https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/KR89Q40F01">KR89Q40F01</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 19. April 2021 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>).

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-09-22" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=GM-CSF&oldid=259964682">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>